|
Апластическая анемия Категория: Здоровье, Автор: VseZnamus При пернициозной анемии желудок по невыясненным причинам его не вырабатывает и витамин В12 не усваивается. Помимо типичных симптомов анемии возможно покалывание в ладонях и стопах, носовые кровотечения, не исключён инфаркт. Лечение — пожизненные инъекции витамина В12 каждые три месяца. При апластической анемии угнетается кроветворная функция костного мозга и организм теряет способность бороться с инфекциями.
|
|
Больной серповидноклеточной анемией. Это генетическое заболевание крови встречается в основном у представителей чёрной расы. Причина — дефектный гемоглобин (т. н. гемоглобин S).
Причины — чаще всего отравление токсическими веществами либо рак. Лечение очень длительное и сложное — широко применяются антибиотики, стимуляторы работы костного мозга или его пересадка, содержание больных в асептических изоляторах, переливания крови.
При некоторых типах анемии в организме достаточно железа, витаминов и других веществ, но в структуре клеток гемоглобина или эритроцитов имеются дефекты.
Так, при талассемии, обусловленной наследственной аномалией ДНК, костный мозг вырабатывает дефектный гемоглобин, который слишком медленно отдаёт тканям кислород и слишком быстро распадается. В зависимости от наследования болезни от одного или обоих родителей различают две её формы — гомозиготную и гетерозиготную. Лечение первой сводится к переливаниям крови, вторую лечат антибиотиками, переливаниями крови и другими методами.
Серповидноклеточная анемия тоже связана с деформированным гемоглобином, который придаёт эритроцитам характерную форму полумесяца, из-за чего они становятся хрупкими и быстро разрушаются. В дополнение к типичным симптомам анемии аномальные эритроциты иногда образуют тромбы в мелких кровеносных сосудах. Развивающийся при этом гемолитический криз сопровождается сильными болями и лихорадкой. Справиться с ним обычно помогают болеутоляющие средства, антибиотики, иногда переливания крови. Этот недуг тоже передаётся по наследству и распространён среди представителей некоторых этнических групп. Если талассемия чаще встречается у жителей Средиземноморья, то серповидноклеточная анемия — среди чернокожих людей.
При гемолитической анемии дефектами поражён не гемоглобин, а эритроциты. Причиной может быть генетическая аномалия, осложнение какого-нибудь недуга (например, малярии) или побочный эффект некоторых препаратов.
К её развитию могут привести аутоиммунные нарушения, при которых иммунная система организма ошибочно атакует собственные клетки, включая эритроциты. Вызвать эту разновидность анемии может и гиперфункция селезёнки, которая занимается переработкой отживших свой срок эритроцитов. Характерные симптомы гемолитической анемии: лихорадка, рвота, желтуха и тёмная моча.
Помимо лечения основного заболевания медики нередко прибегают к удалению селезёнки, чтобы замедлить процесс разрушения эритроцитов. При этом значительную часть функций селезёнки берут на себя другие органы. |
|
ПОИСК ЗНАНИЙ: |
|
У НАС УЖЕ ИСКАЛИ: |
|
РЕКОМЕНДУЕМ ПРОЧИТАТЬ: |
|
МОЗАИКА ЗНАНИЙ: |
|
|