id4.ru/idea
ЗНАНИЯ 24 ЧАСА В СУТКИ
ДОБАВИТЬ СТАТЬЮ
РАЗДЕЛЫ:
Человек (129)
Здоровье (145)
Спорт (14)
Художники (25)
Животные (179)
Птицы (38)
Насекомые (26)
Растения (19)
Дом (19)
Земля (117)
Наука (77)
Техника (50)
Экономика (86)
Промышленность (107)
Гемофилия
Категория: Здоровье, Автор: VseZnamus
Гемофилия — ещё одно наследственное заболевание, которое часто сопровождается анемией. При гемофилии кровь плохо свёртывается, и безудержные кровотечения из небольших ранок приводят к сильной кровопотере, угрожая жизни человека.
Свёртывание крови представляет собой сложную цепь химических реакций, в которых главную роль играют особые клетки крови — тромбоциты.
У этого ребёнка гемофилия — наследственный недуг, при котором кровь плохо свёртывается из-за дефицита одного из свёртывающих факторов крови. Огромная гематома в области грудной клетки — следствие внутреннего кровоизлияния.
При повреждении тканей или кровеносных сосудов тотчас начинается процесс свёртывания с участием т. н. фактора XII. Это вещество активирует фактор XI и т. д. Цепную реакцию завершает фактор I, или фибрин, нити которого оплетают клетки крови и образуют сгусток.

У больных гемофилией в этой цепочке отсутствует фактор VIII, поэтому их кровь не свёртывается как при наружных, так и при внутренних повреждениях. Под кожей у больного часто образуются обширные гематомы, от внутренних кровоизлияний возникает сильная боль, отёчность и деформация суставов. Впрочем, гемофилия встречается редко и почти всегда у мужчин.

В последние годы лечение гемофилии шагнуло далеко вперёд. Дефицит фактора VIII восполняют путём переливаний крови, поражённые суставы лечат методами физиотерапии и специальными препаратами. Соблюдая меры предосторожности, таким пациентам можно делать хирургические операции, например, удалять зубы. Однако больной должен постоянно беречь себя в повседневной жизни, чтобы свести к минимуму риск травмы и кровотечения.
ПОИСК ЗНАНИЙ:
У НАС УЖЕ ИСКАЛИ:
РЕКОМЕНДУЕМ ПРОЧИТАТЬ:
МОЗАИКА ЗНАНИЙ:
Правила использования материалов с сайта www.iD4.ru! Связь с администрацией: id4@id4.ru